1. 开设医疗连锁机构成立什么公司比较合适
健康管理咨询
2. 你好，想成立一个研发、生产三类医疗器械的公司。
首先如果要生产三类医疗器械，需要并在国家食品药品监督管理总局获取三类产品注册证。获取注册证后办理生产许可证，同时办理工商相关手续。在获取产品注册证，生产许可证书后就可以进行生产销售，销售时要注意对商家的资质审核，资质符合才可进行销售，并做好相关记录。
3. 新成立三类医疗器械公司寻求合作项目qq438087459
第五十二条 有《行政许可法》第六十九条情形之一的，国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销《医疗器械生产企业许可证》。
第五十三条 违反本办法规定，未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的，依照《医疗器械监督管理条例》第三十六条 处罚。
未取得医疗器械注册证书生产医疗器械的，依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条处罚。
第五十四条 违反本办法规定涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让《医疗器械生产企业许可证》的，由县级以上（食品）药品监督管理部门责令其改正，可以并处1万元以上3万元以下罚款；对于使用涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让的《医疗器械生产企业许可证》的，责令其改正，其中属于未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器
械的，依照《医疗器械监督管理条例》第三十六条处罚。
第五十五条 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在一年内不得再次申请《医疗器械生产企业许可证》。
以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械生产企业许可证》的，由原发证机关撤销《医疗器械生产企业许可证》；已进行生产的，依照《医疗器械监督管理条例》第三十六条处罚；申请人在三年内不得再次申请该行政许可。
第五十六条 生产不符合国家标准、行业标准和注册产品标准的医疗器械的，依照《医疗器械监督管理条例》第三十七条处罚。
第五十七条 医疗器械生产企业有下列情形之一的，由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：
（一）第一类医疗器械生产企业未按规定向（食品）药品监督管理部门书面告知的；
（二）未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证的；
（三）未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的；
（四）违反医疗器械生产质量管理有关要求，擅自降低生产条件的；
（五）未按本办法规定登记备案擅自委托或者受托生产医疗器械的；
（六）在未经许可的生产场地擅自生产医疗器械的；
（七）生产 第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的；
（八）未按规定报告所发生的重大医疗器械质量事故的；
（九）上市医疗器械存在重大安全隐患而不予纠正的；
（十）医疗器械生产企业连续停产一年以上，未提前书面告知所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门即恢复生产的；
（十一）向负责监督检查的（食品）药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其活动情况的真实材料的。
医疗器械生产企业有前款所列情形，情节严重或者造成危害后果，属于违反《医疗器械监督管理条例》相关规定的，依照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。
第五十八条 在实施本办法规定的行政许可中违反相关法律、法规规定的，按照有关法律、法规处理。
第五十九条 （食品）药品监督管理部门工作人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依据刑法的有关规定由司法部门追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由主管部门依法给予行政处分。
4. 威高集团为什么成立拉德索斯中国医疗科技公司
威高加快推进国际化步伐，收购美国拉德索斯公司就是其中一个重要举措。拉德索斯公司致力于X射线辐照技术和X射线检测技术应用设备的研发。其开发的非同位素X射线辐照技术，在全球具有领先优势，X射线血液辐照仪在美国本土和欧洲市场占据领导地位。
5. 如何成立医疗器械公司
医疗器械公司注册流程：
申请条件：仓库面积大于15㎡，办公室面积大于30㎡
并按照药监局的要求布局（由代理方指导）
第一步 工商查名
所需材料：
1.名称预先核准申请书
2.投资人身份证明
3.注册资金、出资比例
办理时间：材料齐全，名称不重复的情况下，3个工作日
第二步 医疗器械经营企业许可证申请
（一）《受理通知书》
所需材料：
（1）《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》；
（2）《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》；
（3）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件；
（4）拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；
（5）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件；
（6）拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；
（7）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明或者租赁协议（附租赁房屋产权证明）复印件；
（8）拟办企业产品质量管理制度文件（11个文件）及储存设施、设备目录；
（9）拟办企业经营范围，按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定；
（10）拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证（复印件）、授权书；
（10）电子申报材料；(浦东药检需要)；
（11）其它需提供的证明文件。
附：申请材料具体要求：
（1）表格内容不能缺项，字迹清楚
（2）同时上报申请表电子文本(放在软盘中)和A4规格的书面资料(传真纸不能作为资料上报)各一份
（3）申办人提交的申办材料应齐全、规范、有效
（二）《医疗器械经营企业许可证》
（1）核准受理后，25个工作日内药检部门实地检查。
（2）自作出准予许可决定之日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。
办理时间：材料齐全受理后，25个工作日
第三步 工商注册
所需材料：
1、全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明（委托书）以及被委托人的工作证或身份证复印件；
2、企业名称预先核准通知书；
3、股东的法人资格证明或者自然人身份证明；
4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书；
5、股东会决议（股东盖章、自然人股东签名）；
6、董事会决议（全体董事签名）；
7、公司章程（全体股东盖章），集团有限公司还需提交集团章程（集团成员企业盖章）；
8、载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明，其中包括：
（1）任命书（国有独资）；
（2）委派书（委派单位盖章）；
（3）公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明；
（4）公司董事、监事、经理身份证复印件；
9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告；
10、公司住所证明，租赁房屋需提交租赁协议书（附产权证复印件）；
11、公司经营范围中，属于法律、行政法规规定必须报经审批项目的，提交有关部门的批准文件；
12、法律、行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的，提交有关部门的批准文件；
13、本局所发的全套登记表格及其他材料。
办理时间：材料齐全后，5个工作日
工本费：视注册资金而定
第四步 机构代码
所需材料：
1、营业执照正副本（原件、复印件）
2、法人代表身份证明
办理时间：正常为5个工作日；加急为1个工作日
第五步 税务登记
所需材料：与工商材料相同
另需：
1、税务登记表4份
2、机构代码证
以上材料需要2套
办理时间：材料齐全15个工作日
6. ZCSW有限公司成立于一九九五年十月,是一家专业经营医学诊断生物试剂和医疗仪器的
1)固定资产标准。(2)固定资产内容。(3)固定资产管理部门。(4)固定资产核算部门。(5)固定资产的购置。(6)固定资产转移、调拨。(7)固定资产出售。(8)固定资产报废。(9)固定资产盘盈、盘亏。(10)固定资产要按规定严格管理、定期维护保养，未经公司总经理批准不得外借。(11)财务部门每月按各类固定资产规定的使用年限，折1日率计算固定资产折旧，列入有关的成本费用核算。(12)对执行本制度的部门和个人给予表彰和奖励、处罚。
7. 急。。。注册成立一家医疗管理有限公司需要多少注册资金怎么样走程序
医疗管理如果属于咨询类的,3W就可以了
程序：
1、核名（工商）
2、开验资户（银行）
3、验资（会计事物所）
4、工商登记注册（工商、填表拿执照）
5、刻章
6、企业代码证（质量监督管理局）
7、银行开基本户（银行办开户许可证）
8、税务登记证（地税）
9、核定税种，正常营业
8. 新成立的医疗器械销售公司的简介范文
经营理念：关爱他人，关爱健康
经营宗旨：健康你我他（这样关乎经营理念的宗旨）
企业简介：XXXXXXX公司成立于XXXX年X月X日，秉承XXXXXXX（宗旨），地处XXXXX位置，交通便利，主要经营XXXXX产品
9. 刚成立的医疗器械经营公司，请前辈指点经营之道！
中国医疗器械行业协会(CAMDI)成立于1991年，是在国家民政部注册的独立社团法人，由全国范围内从事医疗器械生产、经营、科研开发、产品检测及教育培训的单位或个人在自愿的基础上联合组成的行业性、非营利性的社会团体。主管部门是国务院国有资产监督管理委员会，由中国工业经济联合会代管，同时接受民政部、国家食品药品监督管理局等有关部门的业务指导。
中国医疗器械行业协会目前有分会及专业委员会17个，拥有直属会员、分会会员、专业会员及地方协会会员4000余家。
中国医疗器械行业协会的宗旨是：在遵守国家政策法规的基础上，代表会员单位的共同利益，维护会员单位的合法权益，不断提高医疗器械的安全性和有效性，促进中国医疗器械行业健康发展。
协会主要工作
1.向社会各界反映会员的合理要求，维护会员的合法权益，努力消除影响行业
发展的障碍；
2.开展有关医疗器械行业发展问题的调查研究，向政府有关部门提供政策和立
法等方面的意见和建议；
3.组织制定并监督执行行业政策，规范企业行为，积极参与构建和谐社会，逐
步建立诚信体系，公平公正地服务于人民大众，促进行业健康发展；
4.参与国家标准、行业标准、质量规范的制定、修改、宣传和推广，开展行业
资质管理工作；
5.接受政府部门委托，参与制定行业规划，对行业内重大技术改造、技术引
进、投资与开发项目进行前期论证。接受政府部门授权和委托的其他任务；
6.组织开展国内外经济技术交流与合作，协调国内企业参与国际市场竞争；
7.开展三类产品及进口产品注册咨询及代理，开展相关各类认证、认可及其咨
询工作，代理申报医疗器械产品出口证明；
8.组织医疗器械行业相关的法规、质量、技术及职业培训；
9.组织行业内科技成果及产品的鉴定、推广工作，参与知识产权保护，协助会
员企业依法申请专利，为会员单位争取相关科研支持及项目资金；
10. 进行行业统计，创办刊物，收集、分析、发布行业信息，开展行业咨询；
11. 参与国内外政府采购及医疗器械的招、投标工作，维护公平竞争的市场秩
序，为合法经营的会员企业提供商机；
12. 组织国内外展览会，研讨会，开展招商和产品推介等活动；
13. 积极参与行业和社会公益事业。
10. 哪家银行有医疗贷款
目前招行没有，可以试下通过招行申请贷款，无前期，若您已是招行用户，并且下载了招商银行手机银行APP，您可以尝试通过登录手机银行，我的-全部-贷款-我要借钱试下；
或者是通过信用卡办理借款；登陆掌上生活，点击下方“卡.金融”-“我要借钱”具体以审核结果为准。
非招行卡（无招行地区）可以尝试申请“E号贷”，需要下载招商银行掌上生活APP操作。